日前，小编获悉，欧洲化学品管理局(以下简称ECHA)拟向欧盟委员会申请将紫外线吸收剂、1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)等7种物质纳入REACH授权清单。7种物质具体情况如下：

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　　这几类物质广泛用于肥皂、涂料、清洁剂、塑料产品、粘合剂、PVC及密封剂等。ECHA认为这些物质存在生殖毒性、高持久性、生物累积性等风险。有关人士指出，列入授权物质清单意味着这些物质不得进入欧盟市场，除非有特定用途并经过欧盟长期的审核方能获得许可。

　　为此，提醒相关企业，要加强对REACH法规的学习和跟踪，及时获取REACH法规更新信息;明确自身产品的原辅料成分，做好SVHC和附件XⅦ限制物质筛查，确保所有化学成分符合法规要求;必要时选择专业的第三方检测机构对出口产品进行限制物质检测，以免造成不必要的损失。

　　另，2017年6月1日起，欧盟化学品管理局(ECHA)将停止受理新提交的REACH(欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称)预注册，企业向欧盟市场投放未经预注册的化学品，只能直接完成手续繁杂、费用高昂的正式注册。因此在2017年5月31日前，是企业可以进行预注册的宝贵时机，2018年5月31日是预注册号使用的最后截止期，该日期后预注册号将全部失效，以后企业产品进入欧盟市场必须完成正式注册。

　　据介绍，REACH注册主要分为预注册和正式注册，与正式注册相比，预注册周期短、费用低、使用效果和正式注册并无不同，极大地降低了企业应对法规的成本。在难以把握欧盟国际市场前景的情况下，预注册是企业进入欧盟市场的先期选择。

　　关于ECHA：

　　ECHA，全称是欧洲化学品管理局(European Chemicals Agency)，该机构是所有化学品注册的中央管理机构，负责运行管理中央数据库，审查注册文档资料是否完整符合要求，协调评估过程。作出是否要求进一步提供信息和数据的决定，向欧盟委员会建议应重点关注的物质对象，并联系处理有关许可的事务，下设若干技术咨询委员会。欧盟委员会负责监管欧洲化学品管理局，对各成员国在评估意见不一致时作出决定，同样对许可和限制事务作出决定。

　　ECHA的4部法规

　　2.1 REACH 化学品的注册、评估、授权和限制

　　REACH是欧盟法规，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。(相关阅读：REACH法规常见问题的问与答)

　　是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，它直接或间接的影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。而REACH法规中的SVHC清单、授权物质清单和消费品中有害物质限制清单的不断更新更是体现了日益严格的欧盟化学品监管体制。法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。

　　2 CLP 欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规

　　欧盟CLP法规是与联合国的化学品分类与标签全球协调制度(GHS)一脉相承，同时与欧盟REACH法规相辅相成的一部法规。它针对欧盟化学品分类，标签，包装的最终文本，也是欧盟执行联合国化学品分类及标记全球协调制度(GHS)有关化学品的分类和标签规定的组成部分。它对REACH法规起到了巩固作用，为欧洲化学品管理署(ECHA)维护的注册物质的分类和标签数据库的建立提供了相应规则。2010年12月1日起实施。

　　3 BPR 欧盟生物杀灭产品法规

　　欧盟生物杀灭产品法规(EU)No 528/2012(BPR,Biocidal Products Regulation)于2012年7月17日生效，并于2013年9月1日起正式实施，取代生物杀灭剂指令98/8/EC(BPD,Biocidal Products Directive)对欧盟市场的生物杀灭剂产品及其处理物品进行监管。BPR法规整合了欧盟境内现存的对生物杀灭产品使用和投放市场的规则，并提出了“联盟授权”的概念(联盟授权允许通过该授权的生物杀灭产品直接投放整个欧盟市场，不需要进行国家授权后再通过相互认可)。

　　4 PIC 欧盟事先知情权法规

　　PIC法规是鹿特丹公约在欧盟范围内的具体实施，规范了欧盟和第三国之间进出口有害化学品的行为，规定欧盟境内特定的有害化学品必须履行出口通报的义务。由于中国已是鹿特丹公约的缔约国，因此PIC法规的实施对中国企业的影响较小。2014年3月1日，PIC(Regulation(EU)649/2012)正式生效。